Laboratorievejledningen

Prøvetagning - Laboratorie - Bornholms Hospital

Alle A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Æ Ø Å 0-9

Familiær non-polypose kolorektalt karcinom;(liste, Kendt familie);DNA(spec.)

Importeret fra tidligere system. Indhold med forbehold for konverteringsfejl
Navne
Familiær non-polypose kolorektalt karcinom;(liste, Kendt familie);DNA(spec.)
HNPCC-gen(Kendt familie);DNA
DNA(spec.)-Familiær non-polypose kolorektalt karcinom;(liste, Kendt familie)
Koder
RHB00486
DNAHNPCCD (version 1)
Udførende laboratorium
1-2 uger
Lynch syndrom (colon cancer/tyktarmskræft)
Omfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fundOmfatter følgende løsning: Diagnose: Undersøgelse af kendt mutation Kontrolprøve: Verificering af fund
Denne analyse bruges når familiemedlemmer er kendt med HNPCC, så bl.a. familienr. kan påføres. Hvis det ikke tidligere er påvist i familien, rekvireres i stedet DNAHNPCC - se denne.
Præanalytisk generelt
2 x 1 mL
EDTA-blod
Stregkode med prøvenummer
Underskrevet PTB
Holdbarhed
Opbevares ved stuetemperatur eller på køl (2-8 °C)
Præanalytisk, hospital
Der tages 2 glas, et til diagnose, og ét til kontrol. 2 personer (prøvetager og kontrollant) skal identificere patienten og underskrive for dette på PTB''''en, som medsendes til udførende laboratorium.
1 stk lilla6S

lilla6S thumb 6 mL. K3EDTA. Lilla prop med sort ring.

Alm. postforsendelse m. transportordning
Præanalytisk, praksis
Analysen kan ikke rekvireres via WebReq. På hotelrekvisitioner fra f.eks. hospitalsambulatorium, vil den dog figurere
Opbevares ved stuetemperatur eller på køl (2-8 °C)
1
lilla6S
0 (intet)
0 (intet)
0 (intet)
0 (intet)
0 (intet)
Detaljer