Fibroblast growth factor 23;P

Hypofosfatæmiske sygdomme: 

• Paraneoplastisk syndrom af tumorinduceret osteomalaci (TIO)
• Hereditær D-vitaminresistent hypofosfatæmisk rakitis
  Autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR)
  Autosomal recessive hypophosphatemic rickets (ARHR)
  X-linked hypophosphatemia (XLH)
• Hypofosfatæmi ved Fibrous dysplasia og McCune-Albright syndrome
• Hypofosfatæmi ved Epidermal nevus syndrom
• Osteomalaci associeret med i. v. jern behandling

Hypofosfatæmi efter nyretransplantation

Hyperfosfatæmiske sygdome:

• Måles hos patienter i kronisk dialyse og patienter med svær kronisk uræmi, som et mål for den overordnede fosfathomeostase.
• Tumoral calcinosis.