PMP22-gen;DNA(spec.) - Laboratorievejledningen Bornholms Hospital

Importeret fra tidligere system. Indhold med forbehold for konverteringsfejl

Navne

Sundhedsplatformen

PMP22-gen;DNA(spec.)

WebReq

PMP22-gen;DNA

Labka II

DNA(spec.)-PMP22-gen(MIM601097.0001);entitisk antal(0 1 2)

Labterm

DNA(spec.)—PMP22-gen(MIM601097.0001); entitisk antal(0 1 2) = ?

Koder

NPU

NPU19301

Labkakode

DNAPMP22 (version 1)

Udførende laboratorium

Svartid

Op til 2 uger

Synonymer

HNPP, Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy, Hereditær trykbetinget neuropati

Beskrivelse/Indikation

Hereditær trykbetinget neuropati er en autosomal dominant arvelig sygdom. Langt de fleste tilfælde skyldes deletion af PMP22

Præanalytisk generelt

Prøvemængde

6 mL (min. 2 mL)

Prøvemateriale

EDTA-blod

Mærkning af prøve

Stregkode med prøvenummer

Holdbarhed
Ingen særlige forholdsregler.

Præanalytisk, hospital

Prøvetagningsglas

1 stk lilla6S

6 mL. K3EDTA. Lilla prop med sort ring.

Forsendelse til udf. laboratorium

Alm. postforsendelse m. transportordning

Præanalytisk, praksis

Prøvetagningsglas

1 stk 6 Lilla/Sort

6 mL. K3EDTA. Lilla prop med sort ring.

Laboratorievejledningen