calcium sensing receptor, HHC1, PCAR1, FIH
Genundersøgelse: CASR (Chr: 3q13.3-q21 )
Sygdom/lidelse: Familiær hypocalciuric hypercalcemia (FHH), Neonatal Hyperparathyroidism, Autosomal dominant Hypocalcemia, Bartter syndrom
Kontrol til verificering af fund medbestilles automatisk, og udløser et ekstra glas til prøvetagning.