Importeret fra tidligere system. Indhold med forbehold for konverteringsfejl
Én analyse screener for mikrodeletion/-duplikation associeret med følgende syndromer: 22q11/Velocardiofacialt/DiGeorge, Williams, Prader-Willi/Angelman, Smith-Magenis, Miller-Dieker, Cri du Chat, Wolf-Hirschhorn, Langer-Giedion, 1p36, 2p16, 3q29, 9q22.3,
Ved rekvirering bedes rekvirent oplyse om indikation, kliniske manifestationer, familiemedlem med kromosomafvigelse og for børn; mors cpr.nr. (Disse spørgsmål stilles ved elektronisk rekvirering).